항암면역치료제 GX-I7 기반 하이루킨7 (유방암 적응증 제품) 지난 5월 29일... 식약처는 바이오의약품 개발 목표 설정과 임상시험, 상업화 공정 설계 등 모든...17:53 식약처, 국내 개발 코로나19 치료제 임상 승인 [푸드투데이 = 황인선기자] 식품의약품안전처(이의경 처장)은 국내 개발 코로나19 치료제 ‘GX-I7’에 대해 1상...(8월 6일) 모든건 선착순 2300 vs 850 …늦지 않은 VISION BUY KOREA 뉴욕증시, 美 고용 우려불구 부양책 기대 강세…다우, 1.39% 상승 마감 美 7월 서비스업 PMI...
(8월7일) 결정장애(??) vs 거침없는 나스닥 11,000 돌파 이제 850 돌파 코스닥 근접… 달러지수, '獨지표?BOE 결정'에 92대까지 추락…2018년 5월 이후 최저...빈혈치료제(GX-E2) (식약처로부터 국내 임상 3상 승인), 3) 항암치료제 하이루킨... 284억원은 GX-I7에 대한 중국 기술수출에 대한 계약금 130억원과 GX-H9에 대한 추가...기사입력 2020-08-07 18:40:20 [산업일보] 국내 개발 코로나19 치료제 ‘GX-I7’에 대해... 식약처는 코로나19 치료제·백신 개발에 대한 국민적 관심이 큰 만큼 앞으로도...제넨바이오_4.29% : 식약처, 제넥신 ‘GX-I7’ 코로나19 치료제 임상 1b상 승인(제넥신 등과 산학연 컨소시엄을 통해 백신 개발 진행중) 5. 디피씨_4.19...com/international/article/202008072470i IT 과학 식약처, 제넥신 'GX-I7' 코로나19 치료제 임상 1상 승인 https://www.hankyung.com/it...
